ISSN: 1859 - 2872
Hội chứng kháng phospholipid
Main Article Content
Keywords
Antiphospholipid, kháng β2 glycoprotein, chống đông máu lupus
Tóm tắt
Hội chứng kháng phospholipid (APS) là một bệnh tự miễn đặc trưng bởi huyết khối tĩnh mạch, huyết khối động mạch và các bệnh sản khoa với nồng độ kháng thể kháng phospholipid dương tính liên tục được đo vào 2 lần khác nhau cách nhau 12 tuần (bao gồm kháng thể kháng cardiolipin, kháng thể kháng β2 glycoprotein và kháng thể lupus anticoagulant). Bệnh nhân APS có nhiều nguy cơ bị xơ vữa động mạch nhanh, nhồi máu cơ tim, đột quỵ và bệnh van tim. Khoảng 1% bệnh nhân APS có thể có thảm họa APS (CAPS), đây là biến chứng nặng của hội chứng antiphospholipid và có tỷ lệ tử vong rất cao.
Article Details
Các tài liệu tham khảo
1. Saigal R, Kansal A, Mittal M et al (2010) Antiphospholipid antibody syndrome. 58: 10.
2. Miyakis S, Lockshin MD (2006) International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost: 4-295.
3. Romisch J, Schorlemmer U (1990) Anticoagulant properties of placenta protein 4 (Annexin V). Thromb Res: 60-355.
4. Chaturvedi S, Braunstein EM, Yuan X et al (2020) Complement activity and complement regulatory gene mutations are associated with thrombosis in APS and CAPS. Blood 135(4): 239-251.
5. Radin M, Foddai SG, Cecchi I et al (2020) Antiphosphatidylserine/prothrombin antibodies: An update on their association with clinical manifestations of antiphospholipid syndrome. Thromb Haemost 120(4): 592-598.
6. Erkan D, Lockshin MD (2004) What is antiphospholipid syndrome?. Curr Rheumatol Rep 6(6): 451-457.
7. Asherson RA, Cervera R, Piette JC, Shoenfeld Y (2002) The antiphospholipid syndrome II.
8. Aguiar CL, Erkan D (2013) Catastrophic antiphospholipid syndrome: How to diagnose a rare but highly fatal disease. Therapeutic Advances in Musculoskeletal 5(6): 305-314.
9. Pons-Estel GJ, Andreoli L, Scanzi F et al (2017) The antiphospholipid syndrome in patients with systemic lupus erythematosus. Journal of Autoimmunity 76: 10-20.
10. Kello N, Khoury LE, Marder G et al (2019) Secondary thrombotic microangiopathy in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome, the role of complement and use of eculizumab: Case series and review of literature. Seminars in Arthritis and Rheumatism 49(1): 74-83.
2. Miyakis S, Lockshin MD (2006) International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost: 4-295.
3. Romisch J, Schorlemmer U (1990) Anticoagulant properties of placenta protein 4 (Annexin V). Thromb Res: 60-355.
4. Chaturvedi S, Braunstein EM, Yuan X et al (2020) Complement activity and complement regulatory gene mutations are associated with thrombosis in APS and CAPS. Blood 135(4): 239-251.
5. Radin M, Foddai SG, Cecchi I et al (2020) Antiphosphatidylserine/prothrombin antibodies: An update on their association with clinical manifestations of antiphospholipid syndrome. Thromb Haemost 120(4): 592-598.
6. Erkan D, Lockshin MD (2004) What is antiphospholipid syndrome?. Curr Rheumatol Rep 6(6): 451-457.
7. Asherson RA, Cervera R, Piette JC, Shoenfeld Y (2002) The antiphospholipid syndrome II.
8. Aguiar CL, Erkan D (2013) Catastrophic antiphospholipid syndrome: How to diagnose a rare but highly fatal disease. Therapeutic Advances in Musculoskeletal 5(6): 305-314.
9. Pons-Estel GJ, Andreoli L, Scanzi F et al (2017) The antiphospholipid syndrome in patients with systemic lupus erythematosus. Journal of Autoimmunity 76: 10-20.
10. Kello N, Khoury LE, Marder G et al (2019) Secondary thrombotic microangiopathy in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome, the role of complement and use of eculizumab: Case series and review of literature. Seminars in Arthritis and Rheumatism 49(1): 74-83.
Article Sidebar
Đã đăng
Apr 1, 2021
Chuyên mục
Articles
Trích dẫn bài viết này
LanN. T. T., LongL. H., HàN. L., & LâmH. T. (2021). Hội chứng kháng phospholipid. Journal of 108 - Clinical Medicine and Phamarcy, 16(DB4). https://doi.org/10.52389/ydls.v16iDB4.937