ISSN: 1859 - 2872
Mối liên quan giữa nồng độ CTLA-4 huyết tương với các giai đoạn tiến triển bệnh gan ở bệnh nhân nhiễm virus viêm gan B mạn tính
Main Article Content
Keywords
Tóm tắt
Mục tiêu: Phân tử điểm kiểm soát miễn dịch CTLA-4 ức chế sự hoạt hóa của tế bào lympho T, đóng vai trò quan trọng trong bệnh sinh, tiến triển của nhiều bệnh truyền nhiễm và ung thư. Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên quan giữa nồng độ CTLA-4 hòa tan trong huyết tương (sCTLA-4) với các giai đoạn tiến triển bệnh gan ở bệnh nhân nhiễm virus viêm gan B mạn tính. Đối tượng và phương pháp: Nồng độ sCTLA-4 huyết tương được định lượng bằng phương pháp elisa trong nghiên cứu cắt ngang có nhóm chứng gồm: 74 bệnh nhân viêm gan mạn tính, 76 bệnh nhân xơ gan, 72 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan và 72 người khỏe mạnh làm nhóm chứng. Kết quả: Nồng độ sCTLA-4 huyết tương ở nhóm bệnh nhân cao hơn có ý nghĩa so với nhóm chứng; tăng dần ở nhóm viêm gan mạn tính, xơ gan và ung thư gan. Nồng độ sCTLA-4 tương quan thuận với chỉ dấu đánh giá mức độ tổn thương gan như AST, ALT, Fib-4. Kết luận: Nồng độ sCTLA-4 tăng ở các giai đoạn tiến triển của bệnh gan liên quan với nhiễm virus viêm gan B. sCTLA-4 có thể là một dấu ấn miễn dịch tuần hoàn bổ trợ trong quản lý bệnh nhân nhiễm HBV mạn tính.
Article Details
Các tài liệu tham khảo
2. Chang JJ, Lewin SR (2007) Immunopathogenesis of hepatitis B virus infection. ImmunolCell Biol 85(1): 16-23. doi:10.1038/sj.icb.7100009
3. Bertoletti A, Ferrari C (2016) Adaptive immunity in HBV infection. J Hepatol 64(1):S71-S83. doi:10.1016/j.jhep.2016.01.026
4. Rehermann B (2013) Pathogenesis of chronic viral hepatitis: differential roles of T cells and NK cells. Nat Med 19(7): 859-868. doi:10.1038/nm.3251
5. Fisicaro P, Valdatta C, Massari M et al (2012) Combined blockade of programmed death-1 and activation of CD137 increase responses of human liver T cells against HBV, but not HCV. Gastroenterology 143(6): 1576-1585 e4. doi:10.1053/j.gastro.2012.08.041
6. Waldman AD, Fritz JM, Lenardo MJ (2020) A guide to cancer immunotherapy: From T cell basic science to clinical practice. Nature Reviews Immunology 20(11): 651-668. doi:10.1038/s41577-020-0306-5
7. Wykes MN LS (2018) Immune checkpoint blockade in infectious diseases. Nat Rev Immunol 18(2): 91-104. doi:10.1038/nri.2017.112
8. Schurich A, Khanna P, Lopes AR et al (2011) Role of the coinhibitory receptor cytotoxic T lymphocyte antigen-4 on apoptosis-Prone CD8 T cells in persistent hepatitis B virus infection. Hepatology 53(5): 1494-503. doi:10.1002/hep.24249
9. Dyck L, KHG M (2017) Immune checkpoints and their inhibition in cancer and infectious diseases. Eur J Immunol 47(5): 765-779. doi:10.1002/eji.201646875
10. Khan M, Arooj S, (2021) Soluble B7-CD28 family inhibitory immune checkpoint proteins and anti-cancer immunotherapy. Front Immunol. 2021;12(651634)doi:10.3389/fimmu.2021.651634
11. Kennedy PT, Saulters EL, Duckworth AD et al (2024) Soluble CTLA-4 attenuates T cell activation and modulates anti-tumor immunity. Mol Ther 32(2): 457-468. doi:10.1016/j.ymthe.2023.11.028
12. Bộ Y tế (2019) Quyết đinh về việc ban hành hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh viêm gan virus B.
13. Bộ Y tế (2020) Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, tr. 11-14.
14. King HAD SR L (2024) Immune checkpoint inhibitors in infectious disease. Immunol Rev 328(1): 350-371. doi:10.1111/imr.13388
15. Kisseleva T, Brenner D (2021) Molecular and cellular mechanisms of liver fibrosis and its regression. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 18(3): 151-166. doi:10.1038/s41575-020-00372-7
16. Cao J, Zhang L, Huang S et al (2011) Aberrant production of soluble co-stimulatory molecules CTLA-4 and CD28 in patients with chronic hepatitis B. Microb Pathog 51(4): 262-267. doi:10.1016/j.micpath.2011.06.003
17. Darmadi D, Lindarto D, Siregar J et al (2023) Association between serum cytotoxic t lymphocyte antigen (CTLA)-4 level and disease progression in patients with chronic hepatitis B. Med Arch. 77(2): 142-145. doi:10.5455/medarh.2023.77.142-145
18. Wang D, Du Q, Luo G et al (2017) Aberrant production of soluble inducible T cell co‑stimulator and soluble programmed cell death protein 1 in patients with chronic hepatitis B. Mol Med Rep 16(6): 8556-8562. doi:10.3892/mmr.2017.7630.
19. Wang L, Li N, Fan X et al (2020) Circulating CTLA-4 levels and CTLA4 polymorphisms associate with disease condition and progression and hepatocellular carcinoma patients' survival in chronic hepatitis B virus infection. Int Immunopharmacol 82(106377)doi:10.1016/j.intimp.2020.106377
20. European Association for the Study of the Liver (2017) Electronic address: Easloffice@easloffice.eu EAftSotL. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol 67(2): 370-398.
Article Sidebar
