ISSN: 1859 - 2872
Đánh giá một số cấu trúc bán phần trước nhãn cầu bằng siêu âm bán phần trước trên bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
Main Article Content
Keywords
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá sự thay đổi các cấu trúc bán phần trước trong bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát bằng siêu âm bán phần trước (UBM). Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang. 16 bệnh nhân được chẩn đoán glôcôm bẩm sinh nguyên phát được tiến hành siêu âm bán phần trước bằng máy siêu âm VuMax Bua, đầu dò tần số 50MHz. Thực hiện dưới điều kiện gây mê. Kết quả: 16 bệnh nhân gồm 9 nam, 7 nữ với 24 mắt bị bệnh, 8 mắt lành. Độ tuổi trung bình 5,8 ± 3,1 tuổi. Trong 24 mắt bệnh lý, 16 mắt (66,7%) có bất thường góc, 10 mắt (41,7%) có mống mắt bám ra trước, 3 mắt (12,5%) thể mi bám mặt sau mống mắt. Mắt bệnh lý có đường kính giác mạc, độ sâu tiền phòng và độ dài dây Zinn lớn hơn mắt lành (các trị số trung bình tương ứng là 12,7 ± 1,23 với 10,6 ± 0,88, 3,9 ± 0,4 với 3,1 ± 0,3 và 1,5 ± 0,4 với 1 ± 0,2) lần lượt với p<0,001, p<0,001 và p<0,05. Độ dày mống mắt ở mắt bệnh lý mỏng hơn có ý nghĩa thống kê với độ dày trung bình 0,27 ± 0,07mm ở mắt bệnh lý và 0,36 ± 0,11mm ở mắt lành (p<0,05). Kết luận: Siêu âm bán phần trước là một phương pháp cận lâm sàng có giá trị cao đối với bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát. UBM có thể đánh giá các thành phần cấu trúc tiền phòng, hỗ trợ xác định chẩn đoán cũng như góp phần tìm hiểu cơ chế bệnh sinh.
Article Details
Các tài liệu tham khảo
2. Kaur K, Mandal AK, Chakrabarti S (2011) Primary Congenital Glaucoma and the Involvement of CYP1B1. Middle East Afr J Ophthalmol 18(1): 7-16.
3. Sampaolesi R, Sampaolesi JR, Jorge Z (2009) The glaucomas: Volume I-Pediatric glaucomas. The Glaucomas: Volume I-Pediatric Glaucomas. 1-486. 10.1007/978-3-540-69146-4.
4. Amini H, Fakhraie G, Abolmaali S, Amini N, Daneshvar R (2012) Central Corneal Thickness in Iranian Congenital Glaucoma Patients. Middle East Afr J Ophthalmol 19(2): 194-198.
5. Mastropasqua L, Carpineto P, Ciancaglini M, Nubile M, Doronzo E (2002) In Vivo Confocal Microscopy in Primary Congenital Glaucoma With Megalocornea. Journal of Glaucoma 11(2): 83.
6. Hussein MAW, Paysse EA, Bell NP et al (2004) Corneal thickness in children. American Journal of Ophthalmology 138(5): 744-748.
7. Abdeen W, Esmael AF, Gawdat G, El-Fayoumi D (2022) Anterior chamber angle features in primary congenital glaucoma infants using hand-held anterior segment-oct. Eye 36(6): 1238-1245.
8. Azuara-Blanco A, Spaeth GL, Araujo SV et al (1997) Ultrasound biomicroscopy in infantile glaucoma. Ophthalmology 104(7): 1116-1119.
9. Janssens R, van Rijn LJ, Eggink CA, Jansonius NM, Janssen SF (2022) Ultrasound biomicroscopy of the anterior segment in patients with primary congenital glaucoma: A review of the literature. Acta Ophthalmologica 100(6): 605-613.
10. Gupta V, Jha R, Srinivasan G, Dada T, Sihota R (2007) Ultrasound biomicroscopic characteristics of the anterior segment in primary congenital glaucoma. J AAPOS 11(6): 546-550.
11. deLuise VP, Anderson DR (1983) Primary infantile glaucoma (congenital glaucoma). Survey of Ophthalmology 28(1): 1-19.
12. Hussein TR, Shalaby SM, Elbakary MA, Elseht RM, Gad RE (2014) Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic tool in infants with primary congenital glaucoma. Clin Ophthalmol 8: 1725-1730.
13. Shi Y, Han Y, Xin C et al (2020) Disease-related and age-related changes of anterior chamber angle structures in patients with primary congenital glaucoma: An in vivo high-frequency ultrasound biomicroscopy-based study. PLoS One 15(1): 0227602.
14. Tandon A, Watson C, Ayyala R (2017) Ultrasound biomicroscopy measurement of Schlemm’s canal in pediatric patients with and without glaucoma. J AAPOS 21(3): 234-237.
Article Sidebar
