Đặc điểm hình ảnh của bệnh lý Castleman gan: Báo cáo trường hợp bệnh và tổng hợp y văn

  • Lê Đức Nam Bệnh viện Hữu Nghị
  • Vũ Lê Minh Bệnh viện K Tân Triều
  • Nguyễn Quốc Đạt Bệnh viện K Tân Triều
  • Đinh Hoàng Việt Bệnh viện K Tân Triều
  • Bùi Văn Giang Bệnh viện K Tân Triều
  • Nguyễn Quốc Dũng Bệnh viện Medlatec

Main Article Content

Keywords

Bệnh lý Castleman ở gan, tăng sinh lympho, thể mao mạch kính hóa, thể tương bào

Tóm tắt

Bệnh lý Castleman ở gan rất hiếm gặp, rất dễ nhầm với các loại u gan khác, về mặt giải phẫu bệnh thì bệnh lý này được mô tả là tình trạng tăng sinh lan tỏa của hệ thống lympho. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp bệnh nhân nam 24 tuổi, viêm gan B mạn tính, vào Bệnh viện K Tân Triều khám bệnh vì đau tức và khó chịu ở hạ sườn phải. Siêu âm và cắt lớp vi tính cho thấy khối u gan lớn bên phải, nghi ngờ một tổn thương ung thư gan nguyên phát (HCC). Các xét nghiệm chỉ điểm ung thư của bệnh nhân (AFP, CA 19-9 và CEA) không tăng. Bệnh nhân được tiến hành sinh thiết dưới hướng dẫn siêu âm, kết quả giải phẫu bệnh lý xác định tổn thương là bệnh lý Castleman thể mao mạch kính hóa ở gan. Chúng tôi báo cáo ca bệnh, hồi cứu về đặc điểm giải phẫu bệnh và hình ảnh của 18 ca bệnh được mô tả trên Thư viện Hoa Kỳ (Pubmed) và theo dữ liệu ScienceDirect của nhà xuất bản Elservier. Kết quả phân tích hồi cứu cho thấy một số đặc điểm của khối Castleman ở gan: Hay gặp nữ giới với nữ:nam = 2,8, hay gặp ở nhóm từ 20-60 tuổi, trong đó độ tuổi từ 20-40 hay gặp thể Hyaline hóa (85,7%), còn tuổi từ 40-60 hay gặp thể hỗn hợp (57,1%), có sự tương quan giữa độ tuổi với thể GPB (p=0,017). Đa phần bệnh nhân đến viện không có triệu chứng. Đặc điểm hình ảnh: Có ranh giới rõ với 89,5% các trường hợp, trên siêu âm thường giảm âm với 80% các trường hợp và giảm âm thường gặp ở thể mao mạch kính hóa, có sự tương đồng giữa cấu trúc âm và thể giải phẫu bệnh (p=0,049). Trên cắt lớp vi tính, đa số các khối u Castleman giảm tỷ trọng trước tiêm (61,3%), sau tiêm ngấm thuốc mạnh thì động mạch (88,2%), đồng tỷ trọng ở thì tĩnh mạch (46,7%). Xét về mối tương quan cắt lớp vi tính và thể giải phẫu bệnh, không có sự tương quan giữa ngấm thuốc thì động mạch với thể giải phẫu bệnh (p=0,091), tỷ trọng thì tĩnh mạch không có tương quan với thể giải phẫu bệnh (p=0,314).

Article Details

Các tài liệu tham khảo

1. Castleman B, Towne VW (1954) Case records of the Massachusetts General Hospital, weekly clinicopathological exercises. Founded by Richard C. Cabot. N Engl J Med 251(10): 396-400. doi: 10.1056/NEJM195409022511008.
2. Keller AR, Hochholzer L, Castleman B (1972) Hyaline-vascular and plasma-cell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 29(3): 670-683. doi: 10.1002/1097-0142(197203)29:3<670::AID-CNCR2 820290321>3.0.CO;2-#.
3. Yamagata N, Fujio J, Hirai R et al (2006) Marked hepatomegaly due to AA type amyloidosis in a case with Castleman’s disease. Int J Hematol 84(1): 70-73. doi:10.1532/IJH97.05126.
4. Rahmouni A, Golli M, Mathieu D, Anglade MC, Charlotte F, Vasile N (1992) Castleman disease mimicking liver tumor: CT and MR features. J Comput Assist Tomogr 16(5): 699-703. doi:10.1097/00004728-199209000-00005.
5. Cirillo RL (1998) Castleman disease mimicking a hepatic neoplasm. Clin Imaging 22(21): 24-29. doi:10.1016/s0899-7071(97)00096-x.
6. Uzunlar AK (2000) Castleman’s disease in the porta hepatis. Eur Radiol 10(12): 1913-19155. doi:10.1007/s003300000515.
7. Jang SY, Kim BH, Kim JH, Ha SH, Hwang JA, Yeon JW, Kim KH, Paik SY (2012) A case of Castleman’s disease mimicking a hepatocellular carcinoma: A case report and review of literature. Korean J Gastroenterol 59: 153-157. doi:10.4166/kjg.2012. 59.1.53.
8. Miyoshi H, Mimura S, Nomura T, Tani J, Morishita A, Kobara H, Mori H, Yoneyama H, Deguchi A, Himoto T, Yamamoto N, Okano K, Suzuki Y, Masaki T (2013) A rare case of hyaline-type Castleman disease in the liver. World J Hepatol 27(57): 404-408. doi: 10.4254/wjh.v5.i7.404.
9. Dong A, Dong H, Zuo C (2014) Castleman disease of the porta hepatis mimicking exophytic hepatocellular carcinoma on CT, MRI, and FDG PET/CT. Clin Nucl Med 39(1): 69-72. doi: 10.1097/RLU.0b013e 31827a25fd.
10. De Vito C, Papathomas G T, Pedica F, Kane P, Amir A, Heaton N, Quaglia A (2019) Synchronous unicentric castleman disease and inflammatory hepatocellular adenoma: A case report. Ann Hepatol 18(1): 263-268. doi: 10.5604/01.3001.0012.7936.
11. Sweed D, Abdelhalim H, Fayed Y et al (2020) Post direct acting anti-viral agents associated primary hepatic Castleman’s disease: A case report. Ann Med Surg. 58: 37-40. doi: 10.1016/j.amsu.2020.08.019.
12. Lv K, Zhang CL, Xu MS (2018) Primary Castleman’s disease in the liver: A case report and literature review. Mol Clin Oncol 8(4): 575-578. doi: 10.3892/mco.2018.1576.
13. Maundura M, Hayward G, McKee C, Koea JB (2017) Primary castleman’s disease of the liver. J Gastrointest Surg 21(2): 417-419. doi: 10.1007/s11605-016-3227-7.
14. Sato N, Kondo S, Saito K et al (2006) Hyaline vascular-type castleman’s disease in the hepatoduodenal ligament: Report of a case. Surg Today 36(7): 647-650. Doi: 10.1007/s00595-006-3200-2.
15. Xu XY, Liu XQ, Du HW, Liu JH (2019) Castleman disease in the hepatic-gastric space: A case report. World J Clin Cases 7(24): 4391-4397. doi: 10.12998/wjcc.v7.i24.4391.
16. Im YR, Dong J, Paterson AL, Harper S, Peters J (2021) Autoimmunity due to unicentric castleman disease cured by resection of a hepatic mass. JCR J Clin Rheumatol. 27(1): 32. doi: 10.1097/RHU. 0000000000001226.
17. Dai B, Yang F, Zhang W et al (2020) Primary castleman’s disease in the hepatis caudate lobe: A case report. In Review doi: 10.21203/rs.3.rs-38759/v1.
18. Han HY, Kim JH, Kang DW, Case of hepatic Castleman’s disease presenting as a malignancy: Challenging diagnosis and literature review. Nt J Clin Exp Med: 6.
19. Serpa LF, Cueva M, Flores E, Molina GA, Yu Lee A, Serpa Carmoma F (2021) Castleman’s disease: Laparoscopic resection of unicentric disease in the hepatic hilum: A case report. Ann Med Surg 67: 102494. doi:10.1016/j.amsu.2021.102494.
20. Talat N, Belgaumkar AP, Schulte KM (2012) Surgery in castleman’s disease: A systematic review of 404 published cases. Ann Surg 255(4): 677-684. doi:10.1097/SLA.0b013e318249dcdc.
21. Bonekamp D, Horton KM, Hruban RH, Fishman EK (2011) Castleman disease: the great mimic. Radiogr Rev Publ Radiol Soc N Am Inc 31(6): 1793-1807. doi:10.1148/rg.316115502.
22. Zhang X, Rao H, Xu X et al (2018) Clinical characteristics and outcomes of Castleman disease: A multicenter study of 185 Chinese patients. Cancer Sci 109(1): 199-206. doi: 10.1111/cas.13439.
23. McAdams HP, Rosado-de-Christenson M, Fishback NF, Templeton PA (1998) Castleman disease of the thorax: radiologic features with clinical and histopathologic correlation. Radiology 209(1): 221-228. doi: 10.1148/radiology.209.1.9769835.
24. Cronin DMP, Warnke RA (2009) Castleman disease: an update on classification and the spectrum of associated lesions. Adv Anat Pathol 16(4): 236-246. doi: 10.1097/PAP.0b013e3181a9d4d3.