LongC. X., “Thai nhi bất thường não phức tạp được chẩn đoán mắc hội chứng opitz-kaveggia do biến thể gây bệnh gen MED12: báo cáo ca bệnh đầu tiên tại Việt Nam ”, YDLS, vol 21, số p.h 7, tháng 8 2026.