LongC. X., AnhL. T. L., LanH. T. N., AnhN. H. Đức, MaiN. P., GiangL. N. H., DuyênN. T., HàN. N., HạnhL. T., HiếuT. Đăng M., HùngN. T. và Trang Đào T. (2026) “Thai nhi bất thường não phức tạp được chẩn đoán mắc hội chứng opitz-kaveggia do biến thể gây bệnh gen MED12: báo cáo ca bệnh đầu tiên tại Việt Nam ”, Journal of 108 - Clinical Medicine and Phamarcy, 21(7). doi: 10.52389/ydls.v21i7.3132.