LongC.X., AnhL.T.L., LanH.T.N., AnhN.H. Đức, MaiN.P., GiangL.N.H., DuyênN.T., HàN.N., HạnhL.T., HiếuT. Đăng M., HùngN.T. và Trang Đào T. 2026. Thai nhi bất thường não phức tạp được chẩn đoán mắc hội chứng opitz-kaveggia do biến thể gây bệnh gen MED12: báo cáo ca bệnh đầu tiên tại Việt Nam . Journal of 108 - Clinical Medicine and Phamarcy. 21, 7 (tháng 8 2026). DOI:https://doi.org/10.52389/ydls.v21i7.3132.